持ち越しＥＭＡ、「ピオグリタゾン」の判断へ
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は24日、膀胱がんの発症リスクとの関連性が疑われる２型糖尿病治療薬「ピオグリタゾン（一般名）」の安全性に関する最終判断を７月まで持ち越すと発表した。
ＥＭＡの下部組織である欧州医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）は３月から、ピオグリタゾン投与による膀胱がんの発症リスク増加について、臨床
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