欧州医薬品庁（ＥＭＡ）はこのほど、米欧製薬会社の４製品の承認を勧告したと発表した。これら４製品は、米バイロファーマ（ViroPharma）の小児向け急性・持続性けいれん発作治療薬「Buccolam」（一般名「ミダゾラム」）、伊シグマタウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ（Sigma-t