米バイオテクノロジー企業のアドバンスト・セル・テクノロジー（ＡＣＴ）は22日、ヒトの胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）を使った臨床試験が英医薬品庁（ＭＨＲＡ）から許可されたと発表した。スタルガルトの黄斑ジストロフィー（ＳＭＤ）患者12人を対象に、英国でＥＳ細胞由来の網膜色素上皮（ＲＰＥ）を用いた治験を開