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ロシュ、投与患者の死亡情報を報告せず

欧州医薬品庁(EMA)は21日、スイスの製薬大手ロシュが過去15年にわたり医薬品の投与に関係する死亡や副作用などの安全性情報約8万件をEMAや関連国の規制機関に報告していなかったと発表した。 この問題は英医薬品庁(MHRA)が実施したロシュへの定期検査で明らかになった。それによれば、米国で実施してい

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