製薬・化学大手のバイエルは21日、抗血液凝固薬「ザレルト（Xarelto）」（一般名：リバロキサバン）の処方対象となる適応症の拡大を米食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認しなかったと発表した。 ザレルトは米国で、人工関節手術を受けた患者の血栓防止など既に３つの用途向けに承認されている。バイエルは昨年12月、