欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は23日、一部薬品の副作用を適切に報告しなかった疑いで製薬大手ロシュへの調査を開始したと発表した。５年前に副作用の報告を定めた規定が導入されて以来、ＥＭＡがこれに関連した調査に乗り出すのは初めて。 この問題は英医薬品庁（ＭＨＲＡ） が実施した定期検査で明らかになった。それによれ