欧州委員会は７日、追加的な監視措置を実行中の医薬品について、９月から説明書に新たなシンボルマーク「▼」の表示を義務付けると発表した。該当製品を使用する医師や患者に想定外の副作用を報告するよう促す狙い。 対象となるのは、2011年１月１日以降に承認された医薬品のうち、新たな有効成分を含む薬品、およびワ