米バイオ医薬品大手アムジェンは22日、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）から高コレステロール症治療薬「レパサ（Repatha）」（一般名：エボロクマブ、evolocumab）について販売承認の推奨を得たと発表した。 「レパサ」はＰＣＳＫ９（前駆蛋白質転換酵素サブチリシン／ケキシン９