アストラゼネカ、糖尿病配合剤が欧州で承認推奨
        
          英製薬大手アストラゼネカは27日、2型糖尿病への適応として「サキサ/ダパ・タブレット」が欧州医薬品庁(EMA)の医薬品評価委員会(CHMP)から承認推奨を得たと発表した。
「サキサ/ダパ・タブレット」は、インクレチン不活性化酵素(DPP―4)阻害剤サキサグリプチン(商品名:オングリザ)とナトリウム・
   
   
 
  
  医薬
- 
              
米国に500億ドル投資
英国 医薬2025/07/23(水)
 - 
              
製薬サノフィ、英バイオテック企業を買収
フランス 医薬2025/07/23(水)
 - 
              
ノバルティス、第2四半期は24%増益
スイス 医薬2025/07/21(月)
 - 
              
スロベニア、医療用大麻を合法化
スロベニア 医薬2025/07/21(月)
 - 
              
大塚、スウェーデン同業から自己免疫薬取得
スウェーデン 医薬2025/07/16(水)
 



