アストラゼネカ、糖尿病配合剤が欧州で承認推奨
英製薬大手アストラゼネカは27日、2型糖尿病への適応として「サキサ/ダパ・タブレット」が欧州医薬品庁(EMA)の医薬品評価委員会(CHMP)から承認推奨を得たと発表した。
「サキサ/ダパ・タブレット」は、インクレチン不活性化酵素(DPP―4)阻害剤サキサグリプチン(商品名:オングリザ)とナトリウム・
医薬
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