富士フイルムと協和発酵キリンの合弁会社、協和キリン富士フイルムバイオロジクスは22日、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）から関節リウマチ治療薬の抗腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）モノクローナル抗体製剤「アダリムマブ」バイオミラー（バイオ後発品）（先発薬：ヒュミラ（Humira））の販売承認申請が受理されたと発表した。