仏製薬大手サノフィは、インスリンリスプロのバイオシミラー（バイオ後続品）「インスリンリスプロ・サノフィ」が欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）から承認推奨を得たと発表した。サノフィにとって、糖尿病治療向けバイオシミラーの初の承認獲得に向けた大きな一歩となった。 インスリンリスプロは、