英製薬大手アストラゼネカは７月31日、肺がん治療薬「デュルバルマブ（Durvalumab）」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）から「ブレークスルー・セラピー（画期的新薬）」の指定を受けたと発表した。これにより審査期間が短縮される。 今回の決定は、白金製剤による化学療法の後に進行が認められなかった切除不可能な