アステラス製薬は25日、ＦＬＴ３阻害剤「XOSPATA（ゾスパタ、一般名：ギルテリチニブ）」について、欧州委員会から、再発または難治性のＦＬＴ３遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の治療薬として販売承認を取得したと発表した。 今回の販売承認は、再発または難治性のＦＬＴ３遺伝子変異陽性ＡＭＬ患者を