米国のバイオ医薬品会社モデルナ（Moderna）は11月30日、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、後期臨床試験の良好な結果を基に、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請すると発表した。 モデルナは３万人超が参加する第３相試験の初期結果で、94.1％の有効性が示