欧州連合（ＥＵ）域内でのロシア製の新型コロナウイルスワクチン「スプートニクＶ」の使用を巡り、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）による承認の判断が当初の予定より遅れることが分かった。10日が期限だった臨床試験データの提出が遅れていることが原因で、決定は早くても９月になる見通し。関係者の話を元に、ロイター通信が16