欧州連合（ＥＵ）域内でのロシア製新型コロナウイルスワクチン「スプートニクＶ」の使用を巡り、ワクチンを開発したロシアのガマレヤ記念国立疫学・微生物学研究センターによる臨床試験データの提出の遅れが、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の承認審査の進捗（しんちょく）を阻んでいる。複数の関係者の話を元に、ロイター通信が1