欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は10日、米国の製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド（Paxlovid）」の条件付き販売承認に向けた審査を開始したと発表した。数週間以内に判断を下せる可能性があるとしている。 パクスロビドは、軽症～中等症の12歳以上の患者で、重症