欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は27日、米国の製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド（Paxlovid）」について、重症化リスクが高い患者への販売を承認したと発表した。新型コロナウイルスの経口薬の承認は欧州連合（ＥＵ）で初となる。 ＥＭＡは今回、パクスロビドの使