韓国製薬大手のセルトリオンは、自己免疫疾患治療薬のバイオ後続品（バイオシミラー）「ユーフライマ（ＣＴ―Ｐ17）」と先発医薬品の「ヒュミラ（一般名アダリムマブ）」との相互互換性を確認する第３相臨床試験計画について、エストニアから承認を受けたと発表した。 セルトリオンは８月、２つの医薬品の互換性を確認す