エーザイは15日、米製薬バイオジェン・インクと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の販売申請について、欧州医薬品委員会（ＣＨＭＰ）から承認勧告を受領したと発表した。 同社は、７月に採択されたＣＨＭＰの否定的な見解に対して、再審議の請求を行っていた。欧州委員会は今後、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）