アステラス製薬は24日、経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤「XTANDI」（一般名：エンザルタミド）について、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）から、転移性ホルモン感受性前立腺がんへの適応追加に関する承認申請を受理したとの通知を受領したと発表した。医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）が90日間の審査期間で内容を評