医薬
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美容製剤のシンクレア、米社の豊胸技術を買収
美容向け皮膚製剤などを手掛けるシンクレア・ＩＳ・ファーマは19日、整形外科技術を手掛ける米リファイン（Refine）の豊胸・再生医療向け技術「リファイン・サポート・システム」を買収することで合意したと・・・ -
南アの後発薬アスペン、罰金めぐり伊で敗訴
ジェネリック薬（後発医薬品）でアフリカ最大手のアスペン（Aspen）・ファーマケア（南アフリカ）は、イタリア競争局（ＡＧＣＭ）から520万ユーロの罰金を科されたことを不服として起こしていた裁判で敗訴し・・・ -
製薬サノフィ、バイオ製剤に年６億ユーロ投資へ
仏製薬大手サノフィは14日、バイオ製剤分野に向こう２～３年間、毎年６億ユーロを投じる方針を明らかにした。市場の将来的な成長余地を見込み、過去５年間でつぎ込んだ約33億ユーロに上乗せする。ロイター通信な・・・ -
製薬ロシュ、南ア競争当局が調査開始
南アフリカの競争委員会は６月13日、がん治療薬の価格設定をめぐり、製薬大手３社の調査を開始したと明らかにした。対象となっているのは、スイスのロシュ・ホールディングと米ファイザー、ジェネリック薬（後発医・・・ -
科研製薬、ヌマブと新規抗体医薬を共同研究へ
科研製薬（東京都文京区）は13日、スイスのバイオ医薬品メーカー、ヌマブ（Numab）・セラピューティクスと、炎症性疾患の新規抗体医薬品に関する共同研究契約を締結したと発表した。 両社はヌマブの多重特異・・・ -
米Ｊ＆Ｊのアクテリオン買収、欧州委が承認
欧州委員会は９日、米ヘルスケア製品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）によるスイスのバイオ医薬品大手アクテリオンの買収を条件付きで承認したと発表した。両社が手掛ける不眠症治療薬の開発に悪影響が・・・ -
サムスン、ロシュ眼科薬のバイオ後続品開発
韓国・サムスングループ傘下のサムスンバイオエピスが、スイスの製薬大手ロシュ・ホールディングとノバルティスが共同開発した眼病の加齢黄斑変性（ＡＭＤ）治療薬「ルセンティス（Lucentis）」のバイオシミ・・・ -
アラガン、米医療機器ケラー・メディカル買収
アイルランドと米国に本社を置く製薬大手アラガン（旧アクタビス）は７日、医療機器メーカーの米ケラー・メディカルを買収することで合意したと発表した。 ケラーは豊胸手術でシリコンジェルを注入するためのプラス・・・ -
アストラゼネカ、偏頭痛薬を独社に売却
英製薬大手アストラゼネカは７日、偏頭痛薬「ゾーミッグ（Zomig）」（一般名：ゾルミトリプタン）を独同業グリューネンタール（Grunenthal）に売却すると発表した。旧来の製品を放出する経営戦略の一・・・ -
ロシュ、乳がん薬併用で再発リスク低下に成功
スイスの製薬大手ロシュ・ホールディングは６日、ＨＥＲ２陽性の進行乳がん治療薬「パージェタ（Perjeta）」（一般名：ペルツズマブ）と「ハーセプチン（Herceptin）」、化学療法の併用の早期乳がん・・・ -
米ブリストル、欧州委が膀胱がんへの適応承認
米製薬大手ブリストル・マイヤーズスクイブ（ＢＭＳ）は２日、免疫チェックポイント阻害剤「オプジーボ」（一般名：ニボルマブ）が、切除不能な進行・転移性の膀胱（ぼうこう）がん治療薬として欧州委員会の承認を得・・・ -
米バイオジェン、欧州委が筋萎縮症治療薬を承認
バイオテクノロジー企業の米バイオジェンは、脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）治療薬「SPINRAZA」（一般名：ヌシネルセン）が欧州委員会から承認を得たと発表した。欧州連合（ＥＵ）で認可された初のＳＭＡ治療薬と・・・ -
ＨＩＶ薬のヴィーブ、２剤レジメンを欧米で申請
英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）傘下でＨＩＶ（エイズウイルス）領域に特化したヴィーブヘルスケア（ViiV Healthcare）は１日、２種類の抗ＨＩＶ薬を組み合わせる２剤レジメンを抗ＨＩ・・・ -
フィリップス、米イルミナと腫瘍治療で提携
オランダの家電大手ロイヤル・フィリップスは、遺伝子解析機器大手の米イルミナ（Illumina）と戦略提携を結んだと発表した。主に腫瘍治療の分野で、両社の技術を統合した関連サービスを提供する。 フィリッ・・・ -
武田薬品、「ニンラーロ」向け製造施設を建設
武田薬品工業は１日、アイルランド工場で多発性骨髄腫治療剤「ニンラーロ」（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル）向けの新たな製造施設を建設するにあたり、起工式を行ったと発表した。投資額は総額4,000万・・・ -
日揮と北斗、ウラジオストクでリハビリ事業参入
日揮は23日、社会医療法人の北斗（北海道帯広市）と共同出資し、露ウラジオストクにリハビリテーション事業の新会社「ＪＧＣホクト・ヘルスケア・サービス」を設立することで合意したと発表した。当地で需要の高ま・・・ -
サノフィ、糖尿病薬のバイオシミラーが承認推奨
仏製薬大手サノフィは、インスリンリスプロのバイオシミラー（バイオ後続品）「インスリンリスプロ・サノフィ」が欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）から承認推奨を得たと発表した。サノフィにと・・・ -
協和キリン富士、バイオ後続品を欧州で申請
富士フイルムと協和発酵キリンの合弁会社、協和キリン富士フイルムバイオロジクスは22日、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）から関節リウマチ治療薬の抗腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）モノクローナル抗体製剤「アダリムマブ」バ・・・ -
アストラゼネカ、心臓病治療薬を伊同業に売却
英製薬大手アストラゼネカは22日、心臓病治療薬「セロケン（Seloken）」（一般名：メトプロロール酒石酸塩）の欧州での販売権を伊同業レコルダッチ（Recordati）に売却することで合意したと発表し・・・ -
製薬リヒター、統合失調症薬が承認推奨
ハンガリーの製薬大手リヒター・ゲデオン（Richter Gedeon）は、統合失調症治療薬「カリプラジン（cariprazine）」が欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）から承認推奨を・・・
