医薬
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独メルク、多発性硬化症薬の承認獲得になお意欲
独製薬・化学大手メルクは11日、多発性硬化症治療薬「クラドリビン（Cladribine）錠」の欧州での承認取得に向け、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に趣意書（ＬＯＩ）を提出した。メルクは2011年、米当局から・・・ -
ＥＵ市民、呼吸器疾患で年67万人超が死亡
欧州連合（ＥＵ）で2012年に肺がんなど呼吸器疾患で亡くなった人の数が67万1,900人に達していたことが、ＥＵの統計局ユーロスタットが10日発表した調査で明らかになった。中でも男性の死亡者は39万8・・・ -
ＥＵ市民、呼吸器疾患で年67万人超が死亡
欧州連合（ＥＵ）で2012年に肺がんなど呼吸器疾患で亡くなった人の数が67万1,900人に達していたことが、ＥＵの統計局ユーロスタットが10日発表した調査で明らかになった。中でも男性の死亡者は39万8・・・ -
印製薬サン・ファーマ、アイルランド工場売却へ
インドのジェネリック薬（後発医薬品）大手サン・ファーマシューティカルズは、アイルランド工場の売却を検討しているもようだ。先に傘下に収めたインド同業ランバクシー・ラボラトリーズをめぐる事業合理化の一環。・・・ -
エボテック、米ファイザーと線維症研究で提携
独バイオテクノロジー企業エボテック（Evotec）は９日、米製薬大手ファイザー（Pfizer）と線維症研究で提携すると発表した。向こう４年にわたり、多臓器線維症を阻止するメカニズムを解明する。 エボテ・・・ -
エボテック、米ファイザーと線維症研究で提携
独バイオテクノロジー企業エボテック（Evotec）は９日、米製薬大手ファイザー（Pfizer）と線維症研究で提携すると発表した。向こう４年にわたり、多臓器線維症を阻止するメカニズムを解明する。 エボテ・・・ -
製薬ＧＳＫ、印カルナタカ州で新工場の建設開始
英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）のインド子会社、グラクソ・スミスクライン・ファーマシューティカルズ（ＧＳＫファーマ）は、南部カルナタカ州で新工場の建設を開始したと明らかにした。建設に伴う投・・・ -
製薬リヒター、更年期障害薬が欧州で承認
ハンガリーの製薬大手リヒター・ゲデオン（Richter Gedeon）とオーストラリア同業アクラックス（Acrux）は７日、更年期障害治療薬「レンゼット（Lenzetto）」が分散承認審査方式（ＤＣＰ・・・ -
製薬リヒター、更年期障害薬が欧州で承認
ハンガリーの製薬大手リヒター・ゲデオン（Richter Gedeon）とオーストラリア同業アクラックス（Acrux）は７日、更年期障害治療薬「レンゼット（Lenzetto）」が分散承認審査方式（ＤＣＰ・・・ -
ロシュと中外、血友病Ａ薬が米で画期的新薬に
スイスの製薬大手ロシュ・ホールディングスと中外製薬は４日、血友病Ａ治療薬のバイスペシフィック抗体「ACE910」が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から「ブレークスルー・セラピー（画期的新薬）」に指定されたと・・・ -
アストラゼネカ、米で抗血栓薬の長期使用が認可
製薬大手アストラゼネカは３日、抗血栓薬「ブリリンタ（Brilinta）」（一般名：チカグレロル）の長期使用について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認を受けたと発表した。これに伴い、米国における同薬の投・・・ -
ロシュと中外、血友病Ａ薬が米で画期的新薬に
スイスの製薬大手ロシュ・ホールディングスと中外製薬は４日、血友病Ａ治療薬のバイスペシフィック抗体「ACE910」が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から「ブレークスルー・セラピー（画期的新薬）」に指定されたと・・・ -
アストラゼネカ、米で抗血栓薬の長期使用が認可
製薬大手アストラゼネカは３日、抗血栓薬「ブリリンタ（Brilinta）」（一般名：チカグレロル）の長期使用について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認を受けたと発表した。これに伴い、米国における同薬の投・・・ -
ノバルティス、米国初のバイオシミラーを販売
スイスの製薬大手ノバルティスは３日、ジェネリック薬部門のサンド（Sandoz）が米国でバイオシミラー（バイオ後続品）の「ザルシオ（Zarxio）」（一般名：filgrastim-sndz）の販売を開始・・・ -
ノバルティス、米国初のバイオシミラーを販売
スイスの製薬大手ノバルティスは３日、ジェネリック薬部門のサンド（Sandoz）が米国でバイオシミラー（バイオ後続品）の「ザルシオ（Zarxio）」（一般名：filgrastim-sndz）の販売を開始・・・ -
第一三共、アストラゼネカ子会社と独占契約
第一三共は２日、英製薬大手アストラゼネカの子会社でバイオ医薬品の研究開発（Ｒ＆Ｄ）を手掛けるメディミューン（MedImmune）と、鼻腔噴霧４価インフルエンザ弱毒性ワクチンのライセンス契約を締結したと・・・ -
第一三共、アストラゼネカ子会社と独占契約
第一三共は２日、英製薬大手アストラゼネカの子会社でバイオ医薬品の研究開発（Ｒ＆Ｄ）を手掛けるメディミューン（MedImmune）と、鼻腔噴霧４価インフルエンザ弱毒性ワクチンのライセンス契約を締結したと・・・ -
ノバルティス、欧州委が皮膚がん治療薬を承認
スイスの製薬大手ノバルティスは１日、メラノーマ（悪性黒色腫）治療薬の「タフィンラー（Tafinlar）」（一般名：ダブラフェニブ）と「メキニスト（Mekinist）」（一般名：トラメチニブ、trame・・・ -
サノフィ、糖尿病治療法で米グーグルと提携
仏製薬大手サノフィは８月31日、米グーグルのライフサイエンス部門と糖尿病治療の研究で提携すると発表した。グーグルの技術を用い、新たな治療手法の開発を進める。 両社は、糖尿病患者の血糖値などをリアルタイ・・・ -
製薬メダ、米国事業の売却検討
呼吸器系疾患に強みを持つスウェーデンの製薬大手メダ（Meda）が、米国事業の売却を模索している。消息筋の話として、ブルームバーグなどが報じた。 同社はこれに向け、英投資銀行ロスチャイルドをアドバイザー・・・
