医薬
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ＧＳＫ、ベトナムで医薬品を不当に値上げか
９日付ベトナムネットは、製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）のシンガポール法人が地場同業と結託し、医薬品価格を不当に引き上げていると報じた。 問題となっているのは、地場製薬企業のサビ・ファーマシ・・・ -
メディゲーネ、台湾社とがん治療薬開発で提携
バイオ技術のメディゲーネ（Medigene）は主力のがん治療薬「EndoTAG-1」の開発と販売で台湾の杏輝医薬と提携すると発表した。 同薬は既に第２相試験を終了しており、今後は杏輝医薬と共同で400・・・ -
キアゲン、米ＦＤＡが遺伝子検査キットを承認
バイオ技術のキアゲンは独自のＫＲＡＳ遺伝子検査技術を応用した遺伝子検査キット「ＫＲＡＳ ＲＧＱ ＰＣＲ」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を獲得したと発表した。この製品の市場規模は米国だけで2,000万・・・ -
メディゲーネ、台湾社とがん治療薬開発で提携
バイオ技術のメディゲーネ（Medigene）は主力のがん治療薬「EndoTAG-1」の開発と販売で台湾の杏輝医薬と提携すると発表した。 同薬は既に第２相試験を終了しており、今後は杏輝医薬と共同で400・・・ -
キアゲン、米ＦＤＡが遺伝子検査キットを承認
バイオ技術のキアゲンは独自のＫＲＡＳ遺伝子検査技術を応用した遺伝子検査キット「ＫＲＡＳ ＲＧＱ ＰＣＲ」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を獲得したと発表した。この製品の市場規模は米国だけで2,000万・・・ -
アストラゼネカ、結核の新薬開発で印社と提携
インド南部カルナタカ州バンガロールを拠点とする米系セルワークス・リサーチ・インディアが、製薬大手アストラゼネカと提携したことが明らかになった。共同で多剤耐性結核（ＭＤＲ―ＴＢ）に有効な治療法を確立する・・・ -
スカイファーマ、欧州でぜんそく薬の販売開始へ
英製薬会社スカイファーマ（SkyePharma）は３日、欧州委員会からぜんそく薬「フルティフォーム（Flutiform）」の販売許可を得たと発表した。同薬をめぐっては、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品評・・・ -
アストラゼネカ、結核の新薬開発で印社と提携
インド南部カルナタカ州バンガロールを拠点とする米系セルワークス・リサーチ・インディアが、製薬大手アストラゼネカと提携したことが明らかになった。共同で多剤耐性結核（ＭＤＲ―ＴＢ）に有効な治療法を確立する・・・ -
スカイファーマ、欧州でぜんそく薬の販売開始へ
英製薬会社スカイファーマ（SkyePharma）は３日、欧州委員会からぜんそく薬「フルティフォーム（Flutiform）」の販売許可を得たと発表した。同薬をめぐっては、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の医薬品評・・・ -
フレゼニウス、ルーンクリニコムの買収ならず
医療器機を手掛けるフレゼニウス・グループは、病院運営大手ルーンクリニコム（Rhoen-Klinikum）の買収で目標としていた90％超の株式取得に失敗したと明らかにした。 フレゼニウスは４月、ルーンク・・・ -
ＧＳＫ、第一三共と日本でワクチン合弁開始
製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）と第一三共は２日、日本国内での感染症予防ワクチンの開発・販売を手掛ける合弁会社ジャパンワクチン（本社：東京都千代田区）の事業を開始した。 資本金は１億円で、両・・・ -
ＧＳＫ、ＨＧＳへのＴＯＢを再度延長
製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は、提携先の米バイオ医薬品会社ヒューマン・ゲノム・サイエンシズ（ＨＧＳ）に対する株式公開買い付け（ＴＯＢ）の期限を７月20日まで再度延長すると発表した。 ＧＳ・・・ -
アストラゼネカ、米ＢＭＳとアミリンを共同買収
製薬大手アストラゼネカは６月30日、米同業ブリストル・マイヤーズスクイブと米バイオ企業アミリンを共同買収すると発表した。これにより、糖尿病治療薬事業を強化する。 取引は２段階で行われる。まずブリストル・・・ -
フレゼニウス、ルーンクリニコムの買収ならず
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ＧＳＫ、第一三共と日本でワクチン合弁開始
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ＧＳＫ、ＨＧＳへのＴＯＢを再度延長
製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は、提携先の米バイオ医薬品会社ヒューマン・ゲノム・サイエンシズ（ＨＧＳ）に対する株式公開買い付け（ＴＯＢ）の期限を７月20日まで再度延長すると発表した。 ＧＳ・・・ -
アストラゼネカ、米ＢＭＳとアミリンを共同買収
製薬大手アストラゼネカは６月30日、米同業ブリストル・マイヤーズスクイブと米バイオ企業アミリンを共同買収すると発表した。これにより、糖尿病治療薬事業を強化する。 取引は２段階で行われる。まずブリストル・・・ -
エーザイ、抗てんかん剤でロシア進出
エーザイ（本社：東京都文京区）は27日、抗てんかん剤「ゾネグラン（Zonegran）」（一般名：ゾニサミド）がロシア規制当局により販売承認されたと発表した。同社の製品がロシアで承認されるのは初めて。 ・・・ -
エーザイ、抗てんかん剤でロシア進出
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シャイア、米でＡＤＨＤ薬のジェネリック版承認
製薬大手シャイアは23日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が注意欠如・多動性障害（ＡＤＨＤ）治療薬「アデラル（Adderall）ＸＲ」のジェネリック薬（後発医薬品）を承認したと発表した。このジェネリック薬は米・・・
