医薬
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メルク、印社とバイオ後続品で提携
製薬・化学大手メルクは６日、インドの製薬大手ドクター・レディーズ・ラボラトリーズとバイオ後続品（バイオジェネリック）の開発・販売で提携すると発表した。 両社は主に悪性腫瘍分野で分子標的治療薬のモノクロ・・・ -
ＮＨＳの患者待ち時間、過去８年で最長に
国民医療制度（ＮＨＳ）の救急救命科（Ａ＆Ｅ）での待ち時間が過去８年間で最長となっている――。医療制度の財務状況を監視するシンクタンク、キングスファンドが作成したリポートを元に、フィナンシャルタイムズが・・・ -
ＮＨＳの患者待ち時間、過去８年で最長に
国民医療制度（ＮＨＳ）の救急救命科（Ａ＆Ｅ）での待ち時間が過去８年間で最長となっている――。医療制度の財務状況を監視するシンクタンク、キングスファンドが作成したリポートを元に、フィナンシャルタイムズが・・・ -
バイエル、消化器がんの臨床試験で良好な結果
製薬・化学大手バイエルは４日、胃腸がんの一種である消化管間葉系腫瘍（ＧＩＳＴ）向けに実施した新薬候補物質レゴラフェニブ（Regorafenib、一般名）の臨床試験で良好な結果を得たと発表した。年後半に・・・ -
ジェンマブ、ノバルティスと抗体作製技術で提携
デンマークのバイオテクノロジー企業ジェンマブ（Genmab）は４日、スイスの製薬大手ノバルティスと抗体作製技術で提携すると発表した。 合意によると、ノバルティスは２種類の疾患に対し、ジェンマブが特許を・・・ -
オンコセラピー、欧州で希少疾患の指定
医薬品開発会社のオンコセラピー・サイエンス（本社：神奈川県川崎市）は４日、滑膜肉腫向けに開発中の抗体医薬品候補「ＯＴＳＡ101」が欧州委員会から希少疾患用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を受けたと発・・・ -
製薬メルク、早期退職などで900人整理も
製薬・化学大手メルクは、早期退職などにより国内で約900人の人員削減が可能とみている。事業所委員会代表の話として、４日付ライニッシェ・ポストなどが報じた。 メルクは今年、人員削減を含む事業効率化を実施・・・ -
バイエル、消化器がんの臨床試験で良好な結果
製薬・化学大手バイエルは４日、胃腸がんの一種である消化管間葉系腫瘍（ＧＩＳＴ）向けに実施した新薬候補物質レゴラフェニブ（Regorafenib、一般名）の臨床試験で良好な結果を得たと発表した。年後半に・・・ -
ジェンマブ、ノバルティスと抗体作製技術で提携
デンマークのバイオテクノロジー企業ジェンマブ（Genmab）は４日、スイスの製薬大手ノバルティスと抗体作製技術で提携すると発表した。 合意によると、ノバルティスは２種類の疾患に対し、ジェンマブが特許を・・・ -
オンコセラピー、欧州で希少疾患の指定
医薬品開発会社のオンコセラピー・サイエンス（本社：神奈川県川崎市）は４日、滑膜肉腫向けに開発中の抗体医薬品候補「ＯＴＳＡ101」が欧州委員会から希少疾患用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を受けたと発・・・ -
製薬メルク、早期退職などで900人整理も
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ポーランド、医療観光推進に投資
ポーランドでは、居住国とは異なる国で医療サービスを受ける医療観光（メディカルツーリズム）の推進に向け、400万ズロチ（113万ドル）が投じられる見通しだ。現地紙ジェチポスポリタ（Rzeczpospol・・・ -
ポーランド、医療観光推進に投資
ポーランドでは、居住国とは異なる国で医療サービスを受ける医療観光（メディカルツーリズム）の推進に向け、400万ズロチ（113万ドル）が投じられる見通しだ。現地紙ジェチポスポリタ（Rzeczpospol・・・ -
ベーリンガー、中国に動物用ワクチン工場開設へ
製薬大手ベーリンガーインゲルハイムは30日、中国・江蘇省泰州市の医薬ハイテク産業パーク「中国医薬城」に動物用ワクチンの製造拠点を開設すると発表した。投資額は5,550万ユーロを超える。 ベーリンガーは・・・ -
バイエル、臨床試験で米コバンスと戦略提携
製薬・化学大手バイエルは30日、新薬の臨床試験の分野で医薬品開発サービス大手の米コバンスと長期的戦略提携を結んだと発表した。臨床試験をアウトソーシング（外部委託）することでコスト削減を進める狙い。 提・・・ -
ベーリンガー、中国に動物用ワクチン工場開設へ
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バイエル、臨床試験で米コバンスと戦略提携
製薬・化学大手バイエルは30日、新薬の臨床試験の分野で医薬品開発サービス大手の米コバンスと長期的戦略提携を結んだと発表した。臨床試験をアウトソーシング（外部委託）することでコスト削減を進める狙い。 提・・・ -
欧州医薬品庁、ロシュの悪性腫瘍薬の安全性確認
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は25日、スイスの製薬大手ロシュの分子標的治療薬「マブセラ（Mabthera）」（一般名：リツキシマブ）の安全性を確認したと発表した。 「マブセラ」は、悪性リンパ腫や関節リウマチ・・・ -
欧州医薬品庁、ロシュの悪性腫瘍薬の安全性確認
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は25日、スイスの製薬大手ロシュの分子標的治療薬「マブセラ（Mabthera）」（一般名：リツキシマブ）の安全性を確認したと発表した。 「マブセラ」は、悪性リンパ腫や関節リウマチ・・・ -
ＥＵと製薬５社、新抗生物質の開発で協力
欧州連合（ＥＵ）の医薬品開発支援組織である革新的医薬品イニシアティブ（ＩＭＩ）は24日、英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）など欧州の製薬企業５社と、耐性菌にも効く新たな抗生物質の開発で協力す・・・
