医薬
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がん患者の診断後の生存期間、ほぼ６年に改善
がん患者支援の慈善団体マクミラン・キャンサー・サポートは22日、イングランドとウェールズにおけるがん患者の診断を受けてからの生存期間中央値が過去40年間で１年から６年に伸びたと発表した。ただし、結果は・・・ -
在宅介護サービス250社を当局が調査へ
イングランドの医療・社会的ケアを監視するケア品質委員会（ＣＱＣ）は22日、在宅介護サービス事業者に対する調査を来年４月に開始すると発表した。 調査は250社を対象に、患者の尊厳や安全が守られているか、・・・ -
がん患者の診断後の生存期間、ほぼ６年に改善
がん患者支援の慈善団体マクミラン・キャンサー・サポートは22日、イングランドとウェールズにおけるがん患者の診断を受けてからの生存期間中央値が過去40年間で１年から６年に伸びたと発表した。ただし、結果は・・・ -
製薬ロシュの乳がん治療剤、米国での承認取り消し
製薬大手ロシュは18日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が同社の抗がん剤「アバスチン（Avastin）」の米国における転移性乳がん治療薬としての承認を正式に取り消したと発表した。 ＦＤＡのマーガレット・ハンバ・・・ -
バイエルの眼疾患治療薬、米ＦＤＡが承認
製薬・化学大手のバイエルはこのほど、眼科用製剤「ＶＥＧＦトラップ・アイ」（一般名：アフリベルセプト）が滲出（しんしゅつ）性加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）治療薬として米食品医薬品局（ＦＤＡ）からの承認を得たと・・・ -
製薬ロシュの乳がん治療剤、米国での承認取り消し
製薬大手ロシュは18日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が同社の抗がん剤「アバスチン（Avastin）」の米国における転移性乳がん治療薬としての承認を正式に取り消したと発表した。 ＦＤＡのマーガレット・ハンバ・・・ -
アストラゼネカ、甲状腺がん薬に肯定的見解
製薬大手アストラゼネカはこのほど、甲状腺がん治療薬の「カプレルサ（Caprelsa）」（一般名：バンデタニブ）が欧州医薬品庁（ＥＭＡ）から進行甲状腺髄様がん（ＭＴＣ）治療薬として肯定的見解を得たことを・・・ -
バイエルの眼疾患治療薬、米ＦＤＡが承認
製薬・化学大手のバイエルはこのほど、眼科用製剤「ＶＥＧＦトラップ・アイ」（一般名：アフリベルセプト）が滲出（しんしゅつ）性加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）治療薬として米食品医薬品局（ＦＤＡ）からの承認を得たと・・・ -
アストラゼネカ、甲状腺がん薬に肯定的見解
製薬大手アストラゼネカはこのほど、甲状腺がん治療薬の「カプレルサ（Caprelsa）」（一般名：バンデタニブ）が欧州医薬品庁（ＥＭＡ）から進行甲状腺髄様がん（ＭＴＣ）治療薬として肯定的見解を得たことを・・・ -
バイエル、インドネシアの工場で生産能力増強
製薬・化学大手のバイエルのインドネシア法人は、西ジャワ州チマンギスの製薬工場の生産能力を約３割引き上げる計画を明らかにした。工場拡張に2,000億ルピア（2,200万ドル）を投じる。ビスニス・インドネ・・・ -
塩野義、シャイアとＡＤＨＤ治療薬開発で提携
塩野義製薬は18日、注意欠如・多動性障害（ＡＤＨＤ）の治療薬について、製薬大手シャイアと日本での開発と商業化を共同で進める契約を締結したと発表した。塩野義はシャイアに売上高に応じたロイヤルティーを支払・・・ -
バイエル、インドネシアの工場で生産能力増強
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塩野義、シャイアとＡＤＨＤ治療薬開発で提携
塩野義製薬は18日、注意欠如・多動性障害（ＡＤＨＤ）の治療薬について、製薬大手シャイアと日本での開発と商業化を共同で進める契約を締結したと発表した。塩野義はシャイアに売上高に応じたロイヤルティーを支払・・・ -
ノバルティス、中国の工場拡張に追加投資
製薬大手ノバルティスはこのほど、中国・広東省中山市の工場に2,500万ドルを追加投資する覚書を同市政府と交わした。傘下のジェネリック医薬品メーカー、サンドが2007年に独グリュネンタールから買収した同・・・ -
中国の楽普、オランダの医療機器販社を買収
中国の医療機器メーカーの楽普（北京）医療器械はこのほど、オランダの医療機器販売会社のコメッド（Comed）の株式70％を取得すると発表した。取得額は約487万ユーロ。 楽普（北京）はまず、550万ユー・・・ -
ノバルティス、中国の工場拡張に追加投資
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中国の楽普、オランダの医療機器販社を買収
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フレゼニウス、人工透析子会社への出資引き上げ
医療器機のフレゼニウス・グループは16日、傘下の人工透析機器・サービス大手フレゼニウス・メディカル・ケア（ＦＭＣ）の株式350万株を買収すると発表した。ＦＭＣへの出資比率を30％以上に維持するため。取・・・ -
フレゼニウス、人工透析子会社への出資引き上げ
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ベーリンガーの脳卒中薬、副作用で260人死亡
製薬大手ベーリンガーインゲルハイムは13日、血栓塞栓症の発症抑制経口剤「プラザキサ（一般名：ダビガトラン・エテキシラート）」服用が原因とみられる出血での死亡例が世界で260件に上ることを明らかにした。・・・
