医薬
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ロシュ「タルセバ」、維持療法には不適合
英保健省の国立臨床研究所（ＮＩＣＥ）は６月29日、スイスの製薬大手ロシュの抗がん剤「タルセバ（Tarceva）」（一般名：エルロチニブ）について、非小細胞肺がん患者への長期の使用は費用対効果の観点から・・・ -
バイエル、眼疾患新薬を日本でも申請
製薬・化学大手のバイエルは28日、眼科用製剤「ＶＥＧＦトラップ・アイ（一般名アフリベルセプト）」を滲出（しんしゅつ）性加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）の治療薬として製造・販売する申請を日本で行ったと発表した。・・・ -
バイエル、眼疾患新薬を日本でも申請
製薬・化学大手のバイエルは28日、眼科用製剤「ＶＥＧＦトラップ・アイ（一般名アフリベルセプト）」を滲出（しんしゅつ）性加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）の治療薬として製造・販売する申請を日本で行ったと発表した。・・・ -
小野薬品とエボテック、リード化合物の創製に成功
小野薬品工業（本社：大阪市中央区）と独バイオテクノロジー企業のエボテックは27日、イオンチャネル（生体膜上に存在する蛋白質の１つ）に関する創薬提携においてリード化合物の創製に成功したと発表した。これに・・・ -
小野薬品とエボテック、リード化合物の創製に成功
小野薬品工業（本社：大阪市中央区）と独バイオテクノロジー企業のエボテックは27日、イオンチャネル（生体膜上に存在する蛋白質の１つ）に関する創薬提携においてリード化合物の創製に成功したと発表した。これに・・・ -
持ち越しＥＭＡ、「ピオグリタゾン」の判断へ
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は24日、膀胱がんの発症リスクとの関連性が疑われる２型糖尿病治療薬「ピオグリタゾン（一般名）」の安全性に関する最終判断を７月まで持ち越すと発表した。 ＥＭＡの下部組織である欧州医・・・ -
エボテック、ロシュとがん治療診断薬で提携
バイオテクノロジー企業のエボテックは24日、スイスの製薬大手ロシュとがん治療薬に対するバイオマーカーの開発で提携することを明らかにした。３年間の開発プロジェクトに対し、ロシュは契約一時金とマイルストー・・・ -
持ち越しＥＭＡ、「ピオグリタゾン」の判断へ
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は24日、膀胱がんの発症リスクとの関連性が疑われる２型糖尿病治療薬「ピオグリタゾン（一般名）」の安全性に関する最終判断を７月まで持ち越すと発表した。 ＥＭＡの下部組織である欧州医・・・ -
エボテック、ロシュとがん治療診断薬で提携
バイオテクノロジー企業のエボテックは24日、スイスの製薬大手ロシュとがん治療薬に対するバイオマーカーの開発で提携することを明らかにした。３年間の開発プロジェクトに対し、ロシュは契約一時金とマイルストー・・・ -
メルク、「クラドリビン」の販売認可取得を断念
製薬・化学大手メルクは22日、多発性硬化症（ＭＳ）の経口治療薬「クラドリビン（cladribine）」の販売認可取得を断念すると発表した。米食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認を得られなかったためで、これに・・・ -
アストラゼネカ、歯科材料子会社を米社に売却
製薬大手アストラゼネカは22日、歯科材料子会社アストラテック（スウェーデン）を米デンツプライ（Dentsply）に売却することで合意したと発表した。非中核事業を切り離す戦略の一環で、取引額は約18億ド・・・ -
メルク、「クラドリビン」の販売認可取得を断念
製薬・化学大手メルクは22日、多発性硬化症（ＭＳ）の経口治療薬「クラドリビン（cladribine）」の販売認可取得を断念すると発表した。米食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認を得られなかったためで、これに・・・ -
アストラゼネカ、歯科材料子会社を米社に売却
製薬大手アストラゼネカは22日、歯科材料子会社アストラテック（スウェーデン）を米デンツプライ（Dentsply）に売却することで合意したと発表した。非中核事業を切り離す戦略の一環で、取引額は約18億ド・・・ -
ＧＳＫ、中国のワクチン合弁を買収
製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は14日、中国のワクチン製造合弁、深セン葛蘭素史克海王生物（ＧＳＫＮＢ）の51％株を合弁パートナーの深セン市海王英特竜生物技術から取得し、完全子会社化すると発・・・ -
フィリップス、インドで終末期医療にＩＴ導入
家電大手フィリップス・エレクトロニクスは、インドで地方と大都市の病院をＩＴネットワークで結び、物理的に離れた場所にいる専門医が24時間体制で終末期医療を施す「ｅＩＣＵ（電子集中治療室）」サービスを１年・・・ -
ＧＳＫ、中国のワクチン合弁を買収
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フィリップス、インドで終末期医療にＩＴ導入
家電大手フィリップス・エレクトロニクスは、インドで地方と大都市の病院をＩＴネットワークで結び、物理的に離れた場所にいる専門医が24時間体制で終末期医療を施す「ｅＩＣＵ（電子集中治療室）」サービスを１年・・・ -
バイエル、眼疾患新薬を欧州医薬品庁に申請
製薬・化学大手のバイエルは７日、眼疾患治療薬「ＶＥＧＦトラップ・アイ（一般名、アフリバセプト）」を滲出（しんしゅつ）性加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）の治療に使用するための申請を欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に提出し・・・ -
セルシード、欧州で角膜再生上皮シート販売へ
再生医療を手掛けるセルシード（本社：東京都新宿区）は８日、角膜再生上皮シートの販売承認申請を欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に提出したと発表した。欧州連合（ＥＵ）加盟国を中心に欧州30カ国での展開を目指す。 同・・・ -
バイエル、眼疾患新薬を欧州医薬品庁に申請
製薬・化学大手のバイエルは７日、眼疾患治療薬「ＶＥＧＦトラップ・アイ（一般名、アフリバセプト）」を滲出（しんしゅつ）性加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）の治療に使用するための申請を欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に提出し・・・
