医薬
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ロシュ、乳がん治療薬の米承認を申請
製薬大手ロシュは今年、乳がん治療薬「T—DM1」の承認を米国食品医薬品局（FDA）に申請する計画だ。認可されれば、年間20億スイスフラン（18億9,000万ドル）の売上高が期待できるという。ブルームバ・・・ -
ハンガリーに物流センター設置＝デンマークのコロプラスト
デンマークの医療品メーカー、コロプラスト（Coloplast）がハンガリー北東部タタに物流センターを設けた。規模は4,200平方メートルで、100人近くを雇用する見通し。ポートフォリオ・ハンガリー（電・・・ -
ロシュ、乳がん治療薬の米承認を申請
製薬大手ロシュは今年、乳がん治療薬「T―DM1」の承認を米国食品医薬品局（FDA）に申請する計画だ。認可されれば、年間20億スイスフラン（18億9,000万ドル）の売上高が期待できるという。ブルームバ・・・ -
肝臓透析装置に延命効果なし＝フレゼニウスとガンブロ
医療機器フレゼニウスとガンブロ（スウェーデン）の肝臓透析装置に延命効果がないことが研究結果で判明した。これにより、肝硬変の治療法が大幅に変わる可能性がある。ブルームバーグが16日伝えた。 同装置は「プ・・・ -
エーザイ、アルミラルと契約＝中国向け上部消化管機能改善剤
エーザイは16日、同業アルミラルの上部消化管機能改善剤「cinitapride tartrate」を中国で販売する権利を取得したと発表した。 同剤はスペインで、「軽度および中等度の運動機能不全型胃腸症・・・ -
ノバルティスのMS経口薬、再発率低下
製薬大手ノバルティスは13日、多発性硬化症（MS）の経口治療薬「FTY720」の臨床試験で、再発率を大幅に低減できることを確認したと発表した。年間の再発率は新規患者の場合、偽薬に比べて62％、他の薬の・・・ -
ロシュ、今年も活発な提携継続
製薬大手ロシュは新薬の種を獲得するための提携を今年も積極的に進める方針だ。ブルームバーグが13日、同社幹部の話として伝えた。主力製品の特許期限切れなどで品揃えを拡大する必要に迫られる製薬業界では、バイ・・・ -
ノバルティスのMS経口薬、再発率低下
製薬大手ノバルティスは13日、多発性硬化症（MS）の経口治療薬「FTY720」の臨床試験で、再発率を大幅に低減できることを確認したと発表した。年間の再発率は新規患者の場合、偽薬に比べて62％、他の薬の・・・ -
ロシュ、今年も活発な提携継続
製薬大手ロシュは新薬の種を獲得するための提携を今年も積極的に進める方針だ。ブルームバーグが13日、同社幹部の話として伝えた。主力製品の特許期限切れなどで品揃えを拡大する必要に迫られる製薬業界では、バイ・・・ -
サノフィ、上海にR＆D施設設立へ
フランスの製薬大手、サノフィ・アベンティスはこのほど、上海にアジア太平洋地区の研究開発（R＆D）センターを設立すると発表した。同社にとってはアジアの新興市場をターゲットにした初のR＆D施設となる。 同・・・ -
サノフィ、上海にR＆D施設設立へ
フランスの製薬大手、サノフィ・アベンティスはこのほど、上海にアジア太平洋地区の研究開発（R＆D）センターを設立すると発表した。同社にとってはアジアの新興市場をターゲットにした初のR＆D施設となる。 同・・・ -
サノフィ、糖尿病治療で米社と契約
製薬大手サノフィ・アベンティスは8日、米同業キュアDMと糖尿病治療をめぐるライセンス契約を交わしたと発表した。 サノフィは今回、1型と2型の糖尿病患者がインシュリンやその他の膵臓ホルモンを生産する能力・・・ -
サノフィ、糖尿病治療で米社と契約
製薬大手サノフィ・アベンティスは8日、米同業キュアDMと糖尿病治療をめぐるライセンス契約を交わしたと発表した。 サノフィは今回、1型と2型の糖尿病患者がインシュリンやその他の膵臓ホルモンを生産する能力・・・ -
サノフィ、抗がん剤の後発医薬品で和解
製薬大手サノフィ・アベンティスは6日、抗がん剤「エロキサチン（Eloxatin）」のジェネリック薬（後発医薬品）をめぐる米国での訴訟で、米メイン／ホスピラ、米MN／パー、アイスランドのアクタビスの各社・・・ -
サノフィ、抗がん剤の後発医薬品で和解
製薬大手サノフィ・アベンティスは6日、抗がん剤「エロキサチン（Eloxatin）」のジェネリック薬（後発医薬品）をめぐる米国での訴訟で、米メイン／ホスピラ、米MN／パー、アイスランドのアクタビスの各社・・・ -
サノフィ、血糖値測定で米社と提携
製薬大手サノフィ・アベンティスは3月31日、血糖値測定技術の開発で米社と提携することで合意したと発表した。処方薬を事業の中心に据える同社が、医療サービス分野に進出する。 提携先は、血糖値測定装置の開発・・・ -
米FDA、高脂血症薬の承認見送り＝アストラゼネカなど
製薬大手アストラゼネカと米同業アボット・ラボラトリーズは3月30日、米食品医薬品局（FDA）が両社の高脂血症治療薬の合剤「Certriad」について、承認を見送ったことを明らかにした。FDAはさらなる・・・ -
プロテク、IPOで4億ドル調達へ
医薬品販売2位のプロテク（Protek）は、新規株式公開（IPO）で約4億ドルを調達する計画だ。5月中か6月初めまでにIPOを完了する見込み。ブルームバーグが3月30日報じた。 米国を除く海外と国内の・・・ -
サノフィ、血糖値測定で米社と提携
製薬大手サノフィ・アベンティスは3月31日、血糖値測定技術の開発で米社と提携することで合意したと発表した。処方薬を事業の中心に据える同社が、医療サービス分野に進出する。 提携先は、血糖値測定装置の開発・・・ -
米FDA、高脂血症薬の承認見送り＝アストラゼネカなど
製薬大手アストラゼネカと米同業アボット・ラボラトリーズは3月30日、米食品医薬品局（FDA）が両社の高脂血症治療薬の合剤「Certriad」について、承認を見送ったことを明らかにした。FDAはさらなる・・・
