医薬
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公取委、民間医療業界の調査を検討
公正取引委員会（ＯＦＴ）は８日、民間の医療サービス業界では大手機関が市場競争を阻害・制限している疑いがあるとして、競争委員会への調査要請を暫定的に決めたと発表した。ＯＦＴは来年１月末まで利害関係者から・・・ -
ノバルティス、神経科学研究所を閉鎖へ
製薬大手ノバルティスは、スイスのバーゼル本社にある神経科学研究所を閉鎖する。各社とも脳疾患関連の新薬開発は困難を極めており、ノバルティスは今後、他の方法で開発を進めることになる。ウォール・ストリート・・・・ -
印製薬シプラ、バイエルと商標裁判で和解
インドの製薬大手シプラは、登録商標の侵害をめぐって独ヘルスケア大手バイエル・ヘルスケアから一部製品の販売差し止めを求められた裁判で、バイエルの要求を受け入れることで合意し、両者は和解した。バイエルが明・・・ -
アストラゼネカ、米販売部門で1,150人整理
製薬大手アストラゼネカは７日、米国の販売部門の24％に当たる1,150人を整理すると発表した。同国事業の効率化戦略の一環。 実施に当たっては希望退職者を募るとしており、来年２月までの完了を目指す。 同・・・ -
ノバルティス、神経科学研究所を閉鎖へ
製薬大手ノバルティスは、スイスのバーゼル本社にある神経科学研究所を閉鎖する。各社とも脳疾患関連の新薬開発は困難を極めており、ノバルティスは今後、他の方法で開発を進めることになる。ウォール・ストリート・・・・ -
アストラゼネカ、研究成果を外部に無償提供
製薬大手アストラゼネカは５日、新薬の開発途上にある22種類の化合物を来年から外部の研究者に無償で提供すると発表した。いずれも同社が研究を断念している薬品だが、外部の研究者の手で新薬が生まれる可能性もあ・・・ -
アストラゼネカ、研究成果を外部に無償提供
製薬大手アストラゼネカは５日、新薬の開発途上にある22種類の化合物を来年から外部の研究者に無償で提供すると発表した。いずれも同社が研究を断念している薬品だが、外部の研究者の手で新薬が生まれる可能性もあ・・・ -
ノバルティスのＭＳ薬、ＮＨＳで使用勧告されず
英保健省の国立臨床研究所（ＮＩＣＥ）は１日、製薬大手ノバルティスの多発性硬化症（ＭＳ）向け経口治療薬「ジレニア（Gilenya）」（一般名：フィンゴリモド塩酸塩）について、国民医療制度（ＮＨＳ）での使・・・ -
ノバルティスのＭＳ薬、ＮＨＳで使用勧告されず
英保健省の国立臨床研究所（ＮＩＣＥ）は１日、製薬大手ノバルティスの多発性硬化症（ＭＳ）向け経口治療薬「ジレニア（Gilenya）」（一般名：フィンゴリモド塩酸塩）について、国民医療制度（ＮＨＳ）での使・・・ -
バイエル、中国で眼疾患薬の第３相治験開始
製薬・化学大手のバイエルと米バイオ製薬会社リジェネロン・ファーマシューティカルズは28日、中国で滲出（しんしゅつ）性の加齢黄斑変性症 （ＡＭＤ）治療薬「ＶＥＧＦトラップ・アイ」（一般名：アフリベルセプ・・・ -
バイオ技術のキアゲン、人員を10％削減へ
バイオ技術のキアゲンは28日、最大10％の人員削減を柱とするリストラ計画を発表した。組織をスリム化するとともに、投資対象を戦略的に重要な分野に絞り込むことで競争力をつけ、長期的な利益率を改善する意向だ・・・ -
バイエル、中国で眼疾患薬の第３相治験開始
製薬・化学大手のバイエルと米バイオ製薬会社リジェネロン・ファーマシューティカルズは28日、中国で滲出（しんしゅつ）性の加齢黄斑変性症 （ＡＭＤ）治療薬「ＶＥＧＦトラップ・アイ」（一般名：アフリベルセプ・・・ -
バイオ技術のキアゲン、人員を10％削減へ
バイオ技術のキアゲンは28日、最大10％の人員削減を柱とするリストラ計画を発表した。組織をスリム化するとともに、投資対象を戦略的に重要な分野に絞り込むことで競争力をつけ、長期的な利益率を改善する意向だ・・・ -
ロシュ、新たなＲ＆Ｄセンターを開設
製薬大手ロシュ・ホールディングは25日、スイスのバーゼルに新たな技術研究開発センターを開設した。ダウ・ジョーンズが伝えた。 ２億5,000万スイスフラン（２億7,100万ドル）を投じた同センターでは、・・・ -
ロシュ、新たなＲ＆Ｄセンターを開設
製薬大手ロシュ・ホールディングは25日、スイスのバーゼルに新たな技術研究開発センターを開設した。ダウ・ジョーンズが伝えた。 ２億5,000万スイスフラン（２億7,100万ドル）を投じた同センターでは、・・・ -
在宅介護サービス250社を当局が調査へ
イングランドの医療・社会的ケアを監視するケア品質委員会（ＣＱＣ）は22日、在宅介護サービス事業者に対する調査を来年４月に開始すると発表した。 調査は250社を対象に、患者の尊厳や安全が守られているか、・・・ -
がん患者の診断後の生存期間、ほぼ６年に改善
がん患者支援の慈善団体マクミラン・キャンサー・サポートは22日、イングランドとウェールズにおけるがん患者の診断を受けてからの生存期間中央値が過去40年間で１年から６年に伸びたと発表した。ただし、結果は・・・ -
在宅介護サービス250社を当局が調査へ
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がん患者の診断後の生存期間、ほぼ６年に改善
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製薬ロシュの乳がん治療剤、米国での承認取り消し
製薬大手ロシュは18日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が同社の抗がん剤「アバスチン（Avastin）」の米国における転移性乳がん治療薬としての承認を正式に取り消したと発表した。 ＦＤＡのマーガレット・ハンバ・・・
