医薬
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ルンドベック、コピー薬裁判で明暗
精神疾患治療薬を手掛けるルンドベック（Lundbeck）はこのほど、抗うつ薬「エスシタロプラム（escitalopram）」のジェネリック薬（後発医薬品）をめぐる裁判で、スペイン・バルセロナの商業裁判・・・ -
FDA、広告が不適切として3社に警告＝GSKやアステラス
米食品医薬品局（FDA）はこのほど、広告などに不適切な内容があったとして3社に警告文を送付した。 FDAは英医薬品大手グラクソ・スミスクライン（GSK）が医学誌に掲載した慢性リンパ球性白血病（CLL）・・・ -
ノバルティス、米後発品オリエルを買収
製薬大手ノバルティスは19日、米国のジェネリック薬品（後発医薬品）メーカーのオリエル・セラピューティクスを買収すると発表した。オリエルが開発中の呼吸器疾患の製品を取り込み、成長が見込まれる後発品事業で・・・ -
4分の3が増収を予想＝ハンガリーの製薬会社
国内製薬会社の4分の3が今年の増収を予想している——。コンサルタント大手プライスウォーターハウスクーパース（PwC）が昨年12月に実施した市場調査で明らかになった。ブダペスト・ビジネス・ジャーナルが1・・・ -
ルンドベック、コピー薬裁判で明暗
精神疾患治療薬を手掛けるルンドベック（Lundbeck）はこのほど、抗うつ薬「エスシタロプラム（escitalopram）」のジェネリック薬（後発医薬品）をめぐる裁判で、スペイン・バルセロナの商業裁判・・・ -
FDA、広告が不適切として3社に警告＝GSKやアステラス
米食品医薬品局（FDA）はこのほど、広告などに不適切な内容があったとして3社に警告文を送付した。 FDAは英医薬品大手グラクソ・スミスクライン（GSK）が医学誌に掲載した慢性リンパ球性白血病（CLL）・・・ -
4分の3が増収を予想＝ハンガリーの製薬会社
国内製薬会社の4分の3が今年の増収を予想している――。コンサルタント大手プライスウォーターハウスクーパース（PwC）が昨年12月に実施した市場調査で明らかになった。ブダペスト・ビジネス・ジャーナルが1・・・ -
ハンガリーに物流センター設置＝デンマークのコロプラスト
デンマークの医療品メーカー、コロプラスト（Coloplast）がハンガリー北東部タタに物流センターを設けた。規模は4,200平方メートルで、100人近くを雇用する見通し。ポートフォリオ・ハンガリー（電・・・ -
ロシュ、乳がん治療薬の米承認を申請
製薬大手ロシュは今年、乳がん治療薬「T―DM1」の承認を米国食品医薬品局（FDA）に申請する計画だ。認可されれば、年間20億スイスフラン（18億9,000万ドル）の売上高が期待できるという。ブルームバ・・・ -
肝臓透析装置に延命効果なし＝フレゼニウスとガンブロ
医療機器フレゼニウスとガンブロ（スウェーデン）の肝臓透析装置に延命効果がないことが研究結果で判明した。これにより、肝硬変の治療法が大幅に変わる可能性がある。ブルームバーグが16日伝えた。 同装置は「プ・・・ -
エーザイ、アルミラルと契約＝中国向け上部消化管機能改善剤
エーザイは16日、同業アルミラルの上部消化管機能改善剤「cinitapride tartrate」を中国で販売する権利を取得したと発表した。 同剤はスペインで、「軽度および中等度の運動機能不全型胃腸症・・・ -
ファーミング、スウェーデン社と契約
バイオテクノロジーを手掛けるファーミング（Pharming）は15日、スウェーデンの製薬会社スウェディッシュ・オーファン・バイオビトラム（Swedish Orphan Biovitrum）と遺伝性血管・・・ -
肝臓透析装置に延命効果なし＝フレゼニウスとガンブロ
医療機器フレゼニウスとガンブロ（スウェーデン）の肝臓透析装置に延命効果がないことが研究結果で判明した。これにより、肝硬変の治療法が大幅に変わる可能性がある。ブルームバーグが16日伝えた。 同装置は「プ・・・ -
エーザイ、アルミラルと契約＝中国向け上部消化管機能改善剤
エーザイは16日、同業アルミラルの上部消化管機能改善剤「cinitapride tartrate」を中国で販売する権利を取得したと発表した。 同剤はスペインで、「軽度および中等度の運動機能不全型胃腸症・・・ -
ファーミング、スウェーデン社と契約
バイオテクノロジーを手掛けるファーミング（Pharming）は15日、スウェーデンの製薬会社スウェディッシュ・オーファン・バイオビトラム（Swedish Orphan Biovitrum）と遺伝性血管・・・ -
ハンガリーに物流センター設置＝デンマークのコロプラスト
デンマークの医療品メーカー、コロプラスト（Coloplast）がハンガリー北東部タタに物流センターを設けた。規模は4,200平方メートルで、100人近くを雇用する見通し。ポートフォリオ・ハンガリー（電・・・ -
ロシュ、乳がん治療薬の米承認を申請
製薬大手ロシュは今年、乳がん治療薬「T—DM1」の承認を米国食品医薬品局（FDA）に申請する計画だ。認可されれば、年間20億スイスフラン（18億9,000万ドル）の売上高が期待できるという。ブルームバ・・・ -
ノバルティスのMS経口薬、再発率低下
製薬大手ノバルティスは13日、多発性硬化症（MS）の経口治療薬「FTY720」の臨床試験で、再発率を大幅に低減できることを確認したと発表した。年間の再発率は新規患者の場合、偽薬に比べて62％、他の薬の・・・ -
ロシュ、今年も活発な提携継続
製薬大手ロシュは新薬の種を獲得するための提携を今年も積極的に進める方針だ。ブルームバーグが13日、同社幹部の話として伝えた。主力製品の特許期限切れなどで品揃えを拡大する必要に迫られる製薬業界では、バイ・・・ -
ノバルティスのMS経口薬、再発率低下
製薬大手ノバルティスは13日、多発性硬化症（MS）の経口治療薬「FTY720」の臨床試験で、再発率を大幅に低減できることを確認したと発表した。年間の再発率は新規患者の場合、偽薬に比べて62％、他の薬の・・・
