医薬
-
アストラゼネカ、新たな糖尿病薬が米で承認
英製薬大手アストラゼネカは23日、２型糖尿病治療薬「ビデュリオン（Bydureon）」（一般名：エキセナチド）の新タイプとなる「ビデュリオンBCise」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認されたと発表し・・・ -
製薬ＧＳＫ、当局が遺伝子治療薬の使用承認
英保健省の国立臨床研究所（ＮＩＣＥ）は23日、英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）が開発した、乳児の超希少疾患であるアデノシンデアミナーゼ（ＡＤＡ）欠損による重症複合免疫不全症（ＡＤＡ―ＳＣＩ・・・ -
米イーライリリー、独キュアバックと提携
米製薬大手イーライリリーは18日、独バイオ医薬品会社キュアバック（CureVac）とがんの免疫療法の分野で提携すると発表した。キュアバックのメッセンジャーＲＮＡ（リボ核酸、ｍＲＮＡ）技術を活用し、がん・・・ -
塩野義、抗ＨＩＶ薬の欧州特許が無効判断
塩野義製薬は13日、ＨＩＶ（エイズウイルス）インテグラーゼ阻害薬の特許をめぐる独同業メルクとの訴訟で、欧州特許庁審判部が、欧州における塩野義の特許は無効であると判断を下したと発表した。今回の審決は、塩・・・ -
製薬サノフィ、ワクチン製造施設を拡張へ
仏製薬大手サノフィは12日、フランス北西部バル・ド・ルイユ（Val-de-Reuil）のワクチン製造施設を拡張すると発表した。投資額は１億7,000万ユーロで、季節性インフルエンザ用ワクチンの生産能力・・・ -
欧州医薬品庁、予算に大打撃も
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）が、英国の欧州連合（ＥＵ）離脱に伴う本部移転で予算に大きな打撃を受ける見通しだ。ＥＭＡが６日、10月の経営会議報告として発表した。 ＥＭＡは1995年にロンドンに開設。現在、約8・・・ -
欧州医薬品庁、抗がん剤39件を効果証明なく承認
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）が2009～2013年に承認した68件のがん治療薬のうち、39件は延命効果や生活の質（ＱＯＬ）向上といった有効性の証拠がないまま承認されていたことが判明した。英国の医学誌出版ブリ・・・ -
製薬ＢＴＧ、米ロックスウッド・メディカル買収
英国の製薬会社ＢＴＧは５日、医療機器メーカーの米ロックスウッド（Roxwood）・メディカルを買収すると発表した。取引額はマイルストーン（事前に取り決めた案件が実現したときに支払われる一時金）を含めて・・・ -
製薬リヒター・ゲデオン、新ＣＥＯを指名
ハンガリーの製薬大手リヒター・ゲデオン（Richter Gedeon）は２日、ガーボル・オルバン最高執行責任者（ＣＯＯ）を新たな最高経営責任者（ＣＥＯ）に指名したと発表した。25年間現職を務めているエ・・・ -
武田薬品、炎症性腸疾患を欧米２機関と共同研究
武田薬品工業は９月29日、スウェーデンの首都ストックホルムにある世界有数の医科大学、カロリンスカ研究所およびカナダの前競争的官民連携組織ストラクチャル・ゲノミクス・コンソーシアム（ＳＧＣ）と、炎症性腸・・・ -
世界で最も不健康な国はチェコ
世界で最も不健康な国はチェコ――。英広告・マーケティング会社マーケティングＶＦの医療コンサルティング部門、クリニック・コンペアが実施した最新調査でこうした評価が下された。 今回のランキング作成に当たり・・・ -
ロシュ、がん治療薬２種を欧州委が適応承認
スイスの製薬大手ロシュ・ホールディングは、免疫チェックポイント阻害剤「テセントリク（Tecentriq）」（一般名：アテゾリズマブ）が特定の肺がん治療薬として欧州委員会から承認されたと発表した。併せて・・・ -
メルクとファイザーの皮膚がん薬、欧州委が承認
独製薬・化学大手メルクと米製薬大手ファイザーは、免疫チェックポイント阻害薬のＰＤ―Ｌ１抗体「バベンシオ（Bavencio）」（一般名：アベルマブ）が転移性メルケル細胞がん（ｍＭＣＣ）の成人患者向け単剤・・・ -
旭硝子、バイオ薬受託製造ＣＭＣの生産能力拡大
ＡＧＣ旭硝子は25日、バイオ医薬品の受託製造子会社ＣＭＣバイオロジクス（デンマーク）の生産能力を拡大すると発表した。抗体医薬品の需要増加に対応する狙い。 旭硝子はコペンハーゲンのＣＭＣ製造拠点に、洗浄・・・ -
ロシュ、巨細胞性動脈炎の治療薬を欧州委が承認
スイスの製薬大手ロシュ・ホールディングは22日、「アクテムラ」（一般名：トシリズマブ）が巨細胞性動脈炎（ＧＣＡ）の治療薬として欧州委員会から承認されたと発表した。欧州で初のＧＣＡ治療薬となる。 「アク・・・ -
旭化成、ベルギー社の細胞治療薬の独占権取得
旭化成（東京都千代田区）は22日、再生医療を手掛けるベルギーのボーンセラピューティクス（Bone Therapeutics）と骨再生細胞治療薬「プレオブ（Preob）」について、日本での開発・販売ライ・・・ -
投資ＣＶＣ、後発薬テバの女性医療部門を取得
ジェネリック薬（後発医薬品）で世界最大手のテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（イスラエル）は、女性医療部門の残りの資産を英投資ファンドのＣＶＣキャピタル・パートナーズに売却することで合意し・・・ -
ＧＳＫ、米でＣＯＰＤ向け３種配合薬が承認獲得
製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は18日、米イノビバ（Innoviva）と共同開発した慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）向け治療薬「トレレジーエリプタ（Trelegy Ellipta）」を米食品医・・・ -
がん免疫療法イムノコア、ゲイツ財団が出資
がんの免疫療法に強みを持つ英イムノコア（Immunocore）は18日、米ビル＆メリンダ・ゲイツ財団から最大4,000万ドルの出資を受けると明らかにした。Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）溶液ベースの伝染病の免疫・・・ -
フランス、甲状腺治療薬の旧製品を再導入へ
フランス社会問題・保健・女性権利省は、甲状腺治療薬「レボチロックス（Levothyrox）」の旧製品を、向こう２週間以内に再導入すると発表した。新型の服用者の多くが、重度の副作用に見舞われたため。 「・・・
